Anvisa aprova novo medicamento oral para tratamento de câncer de mama avançado e metastático

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do Inlurivo (tosilato de inlunestranto), um novo medicamento oral destinado ao tratamento de pacientes com câncer de mama localmente avançado ou metastático. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o remédio é indicado para pessoas que já passaram por terapia endócrina e representa uma nova alternativa terapêutica para casos em que a doença não pode ser removida cirurgicamente ou já se espalhou para outras partes do corpo.

O principal diferencial do Inlurivo está na sua administração por via oral e no fato de poder ser utilizado como monoterapia, sem a necessidade de associação com outros tratamentos. A aprovação amplia as opções disponíveis para o combate à doença e reforça os avanços da medicina no desenvolvimento de terapias mais direcionadas e personalizadas para diferentes perfis de pacientes.

A chegada do novo medicamento ocorre em um cenário em que o câncer de mama continua sendo o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres brasileiras. Segundo estimativas do Instituto Nacional de Câncer (INCA), mais de 73 mil novos casos da doença foram previstos para o período entre 2023 e 2025, representando mais de 30% de todos os diagnósticos de câncer em mulheres no país.

Especialistas destacam que a ampliação do acesso a tratamentos inovadores é fundamental para melhorar as perspectivas de controle da doença, aumentar a qualidade de vida das pacientes e oferecer novas possibilidades terapêuticas para casos mais complexos.

Com a aprovação da Anvisa, o Inlurivo passa a integrar o conjunto de opções disponíveis para o tratamento do câncer de mama avançado, fortalecendo a luta contra uma enfermidade que segue sendo um dos principais desafios da saúde pública no Brasil e no mundo.